Apoptosis

PARP1-IN-14 (compound 19k) 为高效PARP1抑制剂，IC50值为0.6 ± 0.1 nM。此化合物对MDA-MB-436 (BRCA1−/−) 及Capan-1 (BRCA2−/−) 细胞线展现出显著的抗增殖效应，IC50低至0.3 nM以下。

Propyl gallate (Gallic acid propyl esterZ) 是常见的食品抗氧化剂。它能阻碍乙二醛、丙烯醛、甲基乙二醛的生成。

Methyl (E)-4-hydroxycinnamatee在几种植物中发现，如洋葱或海巴戟叶中。它与 Carnosic Acid 联用可诱导细胞凋亡，杀死急性髓性白血病细胞。它具有抗氧化和抗菌活性。

PR-619 (2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine) 是一种 DUB 抑制剂，抑制 USP2/4/5/7/8 (EC50=7.2/3.93/8.61/6.86/4.9 μM)。PR-619 诱导内质网应激，激活自噬。

Dehydrotrametenolic acid (Dehydroeburicoic acid) 是从茯苓的菌核中分离的一种甾醇，具有抗肿瘤活性、抗炎和抗糖尿病作用。它通过 caspase-3途径诱导细胞凋亡。

Monotropein (Monotropeine) 是从Morinda officinalis 中获得，能够抑制硫酸葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎小鼠模型中炎性因子的表达。

Apostatin-1 (Apt-1) 是一种新型 TRADD 抑制剂。 Apostatin-1 可以与 TRADD 的 N 末端 TRAF2 结合域上的口袋结合。

Citric acid monohydrate 是一种存在于柑橘类水果中的三羧酸。柠檬酸因其抗氧化特性而被用作药物制剂中的赋形剂。它保持活性成分的稳定性并用作防腐剂。

Demethoxyfumitremorgin C and tryprostatin B are fungal inhibitors of mammalian cell cycle progression at the G(2)/M transition. Demethoxyfumitremorgin C inhibits the proliferation of PC3 human prostate cancer cells via the intrinsic (mitochondrial) and ex

SC144 hydrochloride 是首创的口服活性gp130 (IL6-beta)抑制剂。SC144 hydrochloride 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进而抑制下游靶基因的表达。SC144 hydrochloride 对 gp130 配体触发的信号转导显示有效的抑制作用。SC144 hydrochloride 诱导人卵巢癌细胞凋亡。

Cytostatin is a natural antitumor inhibitor of cell adhesion to extracellular matrix, blocking adhesion of B16 melanoma cells to laminin and collagen type IV in vitro (IC50s = 1.3 and 1.4 μg/ml, respectively) and B16 cells metastatic activity in mice. It induces apoptosis of FS3 mouse fibrosarcoma cells (IC50 = 3.1 μg/ml). Cytostatin potently and selectively inhibits protein phosphatase 2A (PP2A; IC50 = 29 nM against the catalytic subunit), while having no effect against PP1, PP2B, or PP5.

Amiloride hydrochloride (Amiloride HCl) 是上皮钠通道和尿激酶型纤溶酶原激活物受体的抑制剂，也是 polycystin-2通道阻断剂。

7-epi-Isogarcinol 是一种PPAP（多环聚异戊二烯酰基间苯三酚），显示出适度的抗增殖活性。它通过阻断STAT3信号通路，诱导apoptosis（细胞凋亡）并抑制细胞迁移作用。

ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) 是一种快速和选择性的 Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。ZNL 02-096 可在亚摩尔浓度下选择性降解 Wee1，而不损伤 AZD 1775 的二级靶点 PLK1。在体外 MOLT-4 细胞中，ZNL 02-096 可诱导 Wee1 降解、DNA 损伤积累、细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。ZNL 02-096 在 300 种癌症细胞系中显示出抗增殖作用。

MDK83190 (Apoptosis Activator 2) 是一种细胞凋亡激活剂，可诱导 caspase-3 激活、Apaf-1 寡聚化、PARP 切割和 DNA 片段化。

Bufarenogin (3beta,12beta,14-Trihydroxy-11-oxo-5beta-bufa-20,22-dienolide) 是一种从古巴地方性蟾蜍 Peltophryne fustiger 的腮腺分泌物中分离出来的蟾蜍二烯内酯。 Bufarenogin 显示出抗肿瘤活性。

VEGFR-2-IN-19 (Compound 15b) is a highly efficacious inhibitor of VEGFR2, a receptor involved in angiogenesis. Its mechanism of action involves the induction of cellular apoptosis and elevation of intracellular reactive oxygen species. Due to these properties, VEGFR-2-IN-19 holds promise as an effective anticancer agent [1].

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24 TFA) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

3,4 Dichloroisocoumarin 是一种颗粒酶、组织蛋白酶 G 和中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂

Penduletin has anti-inflammatory,anti-tumor cells, and anti-bacterical activities,it inhibits growth of the Gram-negative pathogen neisseria gonorrhoeae. Penduletin has strong activity in vitro against EV71 with low cytotoxicity.

Anagrelide hydrochloride (BL4162A) 能够有效治疗血小板增多症。

Tubulin polymerization-IN-9 是一种微管蛋白 (tubulin) 的有效抑制剂 (IC50: 1.82 μM)。Tubulin polymerization-IN-9 能够将 K562 细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导其凋亡 (apoptosis) 及线粒体去极化。Tubulin polymerization-IN-9 表现出强大的抗血管和抗肿瘤作用。

Nelarabine (GW 506U78) 是一种嘌呤核苷酸类似物，为DNA 合成抑制剂，对肿瘤细胞的IC50为0.067-2.15 μM，可作用于T 细胞急性淋巴细胞白血病。

Rabeprazole (LY307640) 是一种 H+/K+-ATPase 抑制剂，通过靶向 STAT3 介导的糖酵解来抑制胃上皮细胞中的细胞增殖，可用于研究胃溃疡。

DC661 是一种棕榈酰蛋白硫酯酶 1 抑制剂，抑制自噬，可作为抗溶酶体剂，具有抗肿瘤活性。

MV1 是一种 IAP 拮抗剂。 当与 HaloTag 配体结合时，它会导致 HaloTag 融合蛋白的蛋白质敲低。

Deoxyshikonin (Arnebin 7) 是从紫草中分离的天然产物，具有抗肿瘤活性，在体外具有促血管生成作用。它和没食子酸十二烷基酯在体内外均与青霉素有显着的协同抗菌活性。

Thalidomide-NH-C8-NH2 hydrochloride is a synthetic compound, which functions as an E3 ligase ligand-linker conjugate. It consists of a cereblon ligand derived from Thalidomide, along with a linker commonly used in PROTAC technology.

Neogambogic acid 是藤黄的有效成分，可诱导细胞凋亡并具有抗癌作用。它有效抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌。

ζ-Stat trisodium (NSC37044 trisodium) is a potent and selective inhibitor of protein kinase C-ζ (PKC-ζ), exhibiting an IC50 of 5 μM. It effectively suppresses the proliferation of melanoma cell lines and promotes apoptosis. Moreover, ζ-Stat trisodium demonstrates notable antitumor activity in vitro.

Chlorhexidine (Rotersept) 是一种抗菌剂和防腐剂。它可用于注射前、手术前或外伤后清洁皮肤。

Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药，用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。

Millepachine 是分离自中草药Millettia pachycarpaBenth 的查尔酮，在体内外对多种人类癌细胞均显示出强大的抗增殖作用。

MitoTam iodide, hydriodide is an inhibitor of electron transport chain (ETC)

BETd-260是一种 PROTAC，由 Cereblon 配体和 BET 配体相连，对白血病细胞株 BRD4蛋白的抑制作用。

Pracinostat (SB939) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，对 HDACs 的IC50值为 40-140 nM，可用于研究癌症。