Apoptosis

Girinimbine (Girinimbin) 是一种来自植物九里香、 M. koenigii和Murraya koenigii中分离出的咔唑类生物碱。Girinimbine 具有多种生物学作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗锥虫、抗血小板活性、抗菌活性、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。

(E/Z)-E64FC26 是一种高效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 有亲和力。(E/Z)-E64FC26 可用于研究骨髓瘤。

Xevinapant (Debio-1143) 是一种有效的 Smac 模拟物和 IAP 的拮抗剂，能够抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，Ki 值分别为 66.4，1.9 和 5.1 nM。

(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) is a inhibitor of P-Glycoprotein.

Evocarpine 是从 Evodiae fructus 分离得到的一种喹诺酮类生物碱，有抗细菌活性。它可通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+内流。

Eldecalcitol possesses a potent inhibitory effect on bone resorption and induces a significant increase in bone mineral density. Eldecalcitol is an orally active analogue of active vitamin D. It also is used in the treatment of osteoporosis .

MMPSI (Caspase-3/7 Inhibitor I) 是一种新型的、非肽类的小分子 caspase 3 和 caspase 7 抑制剂，可减少离体兔心脏或心肌细胞缺血性损伤的作用，以浓度依赖性方式抑制 H16c2 细胞凋亡 。MMPSI 可用于研究心脏保护和心肌损伤。

Zapotin是一种天然的多甲氧基黄酮，对K562细胞，E. coli和HIV-1 RT RNase H具有抑制作用，具有抗氧化、抗病毒、抗菌、抗惊厥、抗癌、抗焦虑、抗真菌和抗抑郁样作用。

Medioresinol possesses antioxidative, a lesishmanicidal activity and cardiovascular disease risk reduction, it has antiamyloidogenic activity via reduction in the amount of α²-secretase, it is a potentially valuable antiamyloidogenic agent for the prevent

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and 2-unit PEG linker used in PROTAC technology[1].

Antioxidant agent-5 (compound D-6) 是一种有效的抗氧化剂。Antioxidant agent-5 能够抑制 oxLDL 诱导的 ROS 水平升高和 NF-κB 核转位。Antioxidant agent-5 对 oxLDL (氧化型低密度脂蛋白)诱导的 VECs 细胞凋亡 (apoptosis) 及 ICAM-1 和 VCAM-1 的表达表现出抑制作用。Antioxidant agent-5 可以激活 Nrf2/HO-1 抗氧化通路，对 oxLDL 诱导的内皮损伤表现出保护活性。

ONO-4059 analog (ONO-WG-307) 是 ONO-4059 的类似物，ONO-4059 是一种高效、选择性的口服 BTK 抑制剂，IC50 为 23.9 nM。

NSC 48160是一种具有抗胰腺癌活性的小分子化合物，能够抑制胰腺癌细胞的生长，通过线粒体途径诱导胰腺癌细胞凋亡,抑制两种胰腺癌细胞的体外转移，可以在硅中以高亲和力和高特异性将Ras-GTP水解的中间体冻结在开放的非信号构象中。

Columbianadin (Zosimin) 是来自当归的根的主要生物活性成分之一，是一种天然香豆素，具有抗炎和抗癌作用。

(±)-Evodiamine是一种发现于Evodiae fructus的生物碱和topoisomerase I抑制剂，还能抑制脂肪细胞分化和糖尿病，可以下调IGF-1/HIF-1α和IL-6/STAT。(±)-Evodiamine是NF-kB激活的抑制剂，能抑制侵袭和促进凋亡，还能抑制TNF诱导的Akt活化。

Hinokiflavone 是pre-mRNA 剪接活性的新型调节剂，通过抑制剪接体装配来阻止pre-mRNA 底物的剪接，特别是阻止 B complex 的形成。它是SUMO protease 蛋白酶抑制剂，能够抑制前哨蛋白特异性蛋白酶 1 的活性。

Bomedemstat (IMG-7289) hydrochloride 是一种口服具有活力的、不可逆的 lysine-specific demethylase 1(LSD1) 抑制剂。Bomedemstat hydrochloride 能够增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，并改变基因表达。Bomedemstat hydrochloride 能够抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡，表现出抗癌效果。

ZM 447439是一种极光激酶 (aurora) 抑制剂，对aurora A 和B 的IC50值分别为110和130 nM。

MPT0B392 is an orally active quinoline derivative, induces c-Jun N-terminal kinase (JNK) activation.

KSQ-4279 (USP1-IN-1)是 USP1 和 PARP 的抑制剂。KSQ-4279 具有抗癌活性，可用于研究非小细胞肺癌、骨肉瘤、卵巢癌、乳腺癌、胶质母细胞瘤、膀胱癌、子宫癌和胰腺癌。

Miclxin (DS37262926) 是一种新型MIC60抑制剂，通过β-连环蛋白突变肿瘤细胞中的线粒体应激诱导细胞凋亡。Miclxin 是突变体 β-catenin 的有效抑制剂，参与 Wnt 信号通路。Miclxin 可诱导 β-catenin 依赖性凋亡，导致线粒体损伤，线粒体膜丢失。Miclxin 具有抗肿瘤活性，通过靶向 MIC60 杀伤肿瘤。

c-Met/HDAC-IN-2 是一种高效的c-Met 和HDAC 双重抑制剂，对HDAC1与c-Met 的IC50分别为 18.49 nM 和 5.40 nM。c-Met/HDAC-IN-2 对几种癌细胞具有抗增殖活性。c-Met/HDAC-IN-2 能将 HCT-116 细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。c-Met/HDAC-IN-2 可用于抗癌耐药研究。

(S)-Thalidomide ((S)-(-)-Thalidomide) 是 Thalidomide 的 S 型异构体，具有免疫调节，抗炎，抗癌，抗血管生成活性和促凋亡活性，可用于研究麻风结节性红斑和骨髓瘤。

Ferroptocide是一种硫氧还蛋白的抑制剂，可诱导癌细胞铁死亡，可用于研究乳腺癌。

Thalidomide-O-PEG2-propargyl (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 32) is a chemical compound that has been synthesized as a conjugate of an E3 ligase ligand and a linker. It incorporates the cereblon ligand based on Thalidomide, along with a 2-unit PEG linker. This compound is specifically designed for use in PROTAC technology, which utilizes ligand-induced protein degradation [1].

FLT3-IN-14 是一种 FLT3 的有效抑制剂，能够作用于 FLT3-WT (IC50: 5.6 nM) 和 FLT3-ITD (IC50: 1.4 nM)。FLT3-IN-14 能够抑制 FLT3 (Y591) 磷酸化，将细胞周期停滞在 G1 期并诱导细胞凋亡。

Everolimus (SDZ-RAD) 是 Rapamycin 的衍生物，是一种 mTOR1 抑制剂，具有选择性和口服活性。Everolimus 具有免疫抑制和抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡和自噬。

Isoangustone A是一种天然产物，以atp竞争的方式抑制PI3K， MKK4和MKK7，抑制G1期调节蛋白表达，抑制Akt、GSK-3β和JNK1/2的磷酸化，抑制人类黑色素瘤细胞增殖和异种移植小鼠模型的肿瘤生长。

Acenocoumarol 是一种抗凝血剂，与 Vitamin K 拮抗剂的功能相似。

Multi-kinase-IN-2 是口服具有活力的血管激酶 (angiokinase) 抑制剂。Multi-kinase-IN-2 能够显著抑制血管激酶的活性，如 VEGFR-1/2/3、PDGFRα/β、FGFR-1、LYN 和 c-KIT 激酶。Multi-kinase-IN-2 能够明显减弱 AKT 和 ERK 蛋白的磷酸化，并可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌作用。

S-Gem为TrxR依赖性前药，是Gemcitabine的衍生物，能够被TrxR选择性激活。与Gemcitabine相比，S-Gem展现出较低的细胞毒性。

Clodronic acid disodium salt (Lodronate) 是一种口服具有活力的破骨细胞骨吸收 (osteoclastic bone resorption) 的抑制剂，是一代双磷酸盐。它可用于高骨转换状态、Paget’s 病和溶骨性骨转移中。

Cl-amidine hydrochloride 是一种口服有效的PAD抑制剂，可阻断组蛋白3去亚胺化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。它可诱导癌细胞凋亡，还可诱导 miR-16 引起细胞周期阻滞。

MBM-17S, a potent NIMA-related kinase 2 (Nek2) inhibitor with an IC50 of 3 nM, effectively inhibits cancer cell proliferation by inducing cell cycle arrest and apoptosis. It demonstrates antitumor activities without evident toxicity to mice.

(±)-Indoxacarb 是一种吡唑啉类杀虫剂，具有杀虫活性和细胞毒性，可阻断昆虫神经元钠通道，可诱导细胞凋亡。

NSC745885是一种对正常细胞无毒的抗肿瘤试剂，能够通过蛋白酶体介导的降解下调EZH2，对多种正常和耐药的癌细胞株具有毒性，可用于研究晚期膀胱癌和口腔鳞癌。