Apoptosis

Bacoside A3 是一种天然的三萜皂苷，是Bacopa monnieri 的主要活性成分之一，显示出神经保护活性。

Bullatine A 是一种有效的 P2X7拮抗剂，可抑制 ATP 诱导的细胞凋亡和 P2X 受体介导的炎症反应。它是乌头属的二萜生物碱，能缓解过敏反应，具有抗风湿、抗炎和抗伤害作用，可用于治疗关节炎等神经退行性疾病。

Meclizine dihydrochloride (NSC28728) 是一种组胺 H1 拮抗剂，用于治疗妊娠期间的晕动病、眩晕和恶心以及放射病。它是小鼠组成型雄甾烷受体激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。它可透过血脑屏障，可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍方面的研究。

DCG066 是一种赖氨酸甲基转移酶 G9a 的抑制剂，具有抗癌活性，通过 Nrf2/HO-1 通路抑制 MM 细胞的增殖并诱导铁死亡，可用于研究白血病。

Tamoxifen 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），对雌激素在乳腺细胞中具有拮抗作用，在骨、肝和子宫细胞中具有激动作用，可用于诱导基因敲除、小鼠肝损伤模型，同时具备激活Hsp90、诱导自噬与凋亡、抑制EBOV和MARV病毒感染等多种生物学活性。

Amantadine is used both as an antiviral and an anti-parkinsonian drug. Amantadine is a weak antagonist of the NMDA-type glutamate receptor, increases dopamine release, and blocks dopamine reuptake. The drug has many effects in the brain, including the rel

Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that combines the cereblon ligand derived from Thalidomide with a linker. It is commonly employed in the synthesis of PROTACs[1].

Malvidin-3-O-galactoside chloride has antioxidant activity.

Isofistularin-3, as a DNA demethylating agent, induces cell cycle arrest and sensitization to TRAIL in cancer cells. Isofistularin-3 can be used as an ADC cytotoxin.Isofistularin-3 is a direct, DNA-competitive DNMT1 inhibitor, with an IC50 of 13.5 μM.

Chelerythrine chloride 是一种可渗透细胞的蛋白激酶 C 抑制剂，对磷酸盐受体具有竞争性，而对 ATP 是非竞争性的。它诱导细胞凋亡和自噬。

Aspidin BB 是一种间苯三酚衍生物，可从 Dryopteris championii 地上部分中分离得到。Aspidin BB 具有抗癌活性。Aspidin BB 在人卵巢 HO-8910 细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种具有口服活性的PARP1和PARP2抑制剂，IC50值分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。它抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡并具有抗肿瘤活性。

Malabaricone B 是一种源自香料的酚类物质，它通过不依赖 p53 的途径诱导肺癌细胞中的线粒体损伤。

K145 is inactive against SphK1 and other protein kinases. K145 induces cell apoptosis and has potently antitumor activity. K145 is a selective, substrate-competitive and orally active SphK2 inhibitor with an IC50 of 4.3 µM and a Ki of 6.4 µM.

ABT-510 acetate 是一种内源性抗血管生成的 TSP 肽抑制剂，是一种凝血酶原类似物，具有抗炎抗癌和抗血管生成活性，能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。ABT-510 acetate 可减少小鼠炎症性肠病模型的血管生成和炎症反应，可用于癌症 (尤其是上皮性卵巢癌) 以及炎症性肠病 (IBD) 的研究。

Hosenkoside A 是一种糖苷，分离自凤仙花种子。Hosenkoside A 具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡和细胞周期停滞。

Pitavastatin D4 is deuterium labeled Pitavastatin. Pitavastatin is a potent inhibitor of HMG-CoA reductase.

protease-activated receptor-1 (PAR1) antagonist

Antitumor agent-97（化合物 42）是一种有效抑制MGC 803细胞增殖与自噬（autophagy）并诱导细胞凋亡（apoptosis）的抗癌剂。该化合物还可增强MGC 803细胞中ROS的积累，适用于癌症研究。

PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌活性，可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

Hederacoside C (Hederasaponin C) 是常春藤的叶子组分中的主要成分，具有祛痰、抗菌、支气管扩张等作用，可研究呼吸系统疾病。

DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (SFN-NAC)是sulforaphane的代谢物，通过下调α-微管蛋白和磷酸化ERK1 /2介导的Stathmin-1，通过磷酸化ERK1/2上调Hsp70，诱导细胞凋亡，可用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。

Almorexant hydrochloride (ACT 078573 hydrochloride) 是一种具有口服活性的双重食欲素受体（orexin receptor）拮抗剂，可阻断细胞内 Ca2+ 信号通路， 一定程度上阻断甲基苯丙胺的兴奋作用。Almorexant hydrochloride 诱导细胞凋亡，可用于研究睡眠障碍。

Licochalcone D 是一种 NF-κB p65的有效抑制剂，是一种存在于 Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。

R306465 (JNJ-16241199) 是一种具有口服活性和选择性的 I类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC 1) 抑制剂，IC50 为 3.3 nM 。R306465 具有广谱的抗肿瘤活性，可诱导组蛋白 3 乙酰化，诱导细胞凋亡，可用于研究实体瘤和血液系统恶性肿瘤。

AHR agonist 3 is an agent with therapeutic activity.

Perphenazine dihydrochloride 是一种具有口服活性和高效性的多巴胺受体和组胺-1 受体拮抗剂,抑制 D2、D3 和 5-HT2A。Perphenazine dihydrochloride 抑制癌细胞增殖，并诱导细胞凋亡，可用于研究精神分裂和宫内膜癌。

GSK854 是一种具有高选择性和有效性的肌钙蛋白 I 相互作用激酶 (TNNI3K) 抑制剂，抑制小鼠心肌梗死损伤细胞焦亡和细胞凋亡，可限制缺血性心脏的氧化应激、损伤和不良重塑。

D-F07 是一种新型荧光 IRE-1 RNase 抑制剂，也是三环色酮类化合物，具有潜在的抗癌活性。

6-Formylpterin (Pterin-6-aldehyde) 是 Xanthine Oxidase 的抑制剂（Ki约为0.6 nM），对沙鼠的短暂性IRI具有强大的神经保护作用。6-Formylpterin 诱导 HL-60 细胞内ROS 生成以及细胞凋亡 (apoptosis)。6-Formylpterin 抑制iNOS的表达，可在细胞内产生过氧化氢并恢复人中性粒细胞杀菌活性受损。

2'-O-Methylguanosine 是一种修饰核苷，是tRNA 上的核苷在 tRNA 鸟苷-2’-o-甲基转移酶作用下产生的。2'-O-Methylguanosine 具有一定的促凋亡作用。

CWI1-2 HCL 是一种有效的 IGF2BP2 抑制剂，结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用，可诱导细胞凋亡和分化，具有治疗白血病的作用。

Cinobufagin (Cinobufagine) 是一种具有抗肿瘤功效的天然产物。

Tolinapant (ASTX660)是一种口服生物可利用的cIAP1/2 和 XIAP 的拮抗剂，在体外诱导敏感 HNSCC 细胞系中免疫原性细胞死亡 （ICD） 标志物的表达。

Multi-kinase-IN-1 是一种具有抗肿瘤活性的激酶 (kinase) 抑制剂。Multi-kinase-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于结直肠癌的研究。

Genistein 8-c-glucoside (G8CG) 诱导线粒体膜去极化从而导致细胞凋亡。Genistein 8-c-glucoside 是一种来源于 Lupinus luteus L.花中的天然葡萄糖苷。