Apoptosis

Ceramide (Egg, Chicken)在鞘脂的合成代谢和分解代谢途径中起主要作用。Ceramide (Egg, Chicken)刺激许多细胞分化，生长抑制，细胞衰老和凋亡。

Methyl-4-oxoretinoate 是一种合成的类视黄醇化合物，具有抗癌化合物，可可以诱导癌细胞分化和凋亡。Methyl-4-oxoretinoate 可用于治疗痤疮、牛皮癣和其他皮肤病。Methyl-4-oxoretinoate 具有治疗各种眼部疾病（如年龄相关性黄斑变性）的潜力。

Harmalol (Harmidol) 是一种具有生物活性的 β-咔啉，是 harmalal 生物碱的成员

(ZE)-SU9516 是一种选择性有效的 ATP 竞争性 CDK 抑制剂。

Kaerophyllin ( (-)-Kaerophylin) 是一种从中药柴胡中分离出的木酚素，抑制肝细胞凋亡小体激活肝星状细胞，通过抑制肝脏炎症和抑制 HSC 活化来保护大鼠肝脏免受 TAA 引起的损伤和纤维化。

Toddaculin 是一种天然香豆素，抑制过度的破骨细胞活性并增强成骨细胞分化和矿化。它可诱导白血病细胞分化和凋亡，具有抗炎活性。

Notoginsenoside Ft1 是一种植物分离的三七皂苷，具有刺激血管生成的作用。

m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C 激活剂，刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。它诱导单核细胞白血病细胞凋亡。

Anticancer agent 58 对多种癌细胞具有抑制活性，特别是在 A549 和 T24 细胞中，IC50分别为 0.6 μM 和 0.7 μM。Anticancer agent 58 通过激活 caspase3/8/9活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)，也诱导 Ca2+和 ROS 水平升高。Anticancer agent 58 在 T24 异种移植小鼠模型中能显著抑制肿瘤生长。

WM-3835 是一种高特异性 HBO1(KAT7orMYST2) 抑制剂，可直接与 HBO1 33 的乙酰辅酶 A 结合位点结合 WM-3835 激活细胞凋亡，抑制骨肉瘤细胞的增殖，迁移和侵袭。它抑制小鼠中骨肉瘤异种移植物的生长，有抗肿瘤活性。

NVX-207 is a derivative of betulinic acid. It has anti-cancer activity.

Ecdysone 是存在于昆虫和草药中的主要类固醇激素，可以激活盐皮质激素受体并诱导细胞凋亡。Ecdysone 的活性代谢物 20-羟基蜕皮激素在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。

Epieriocalyxin A 可以抑制 Caco-2 结肠癌细胞的生长。它可能是未来结肠癌治疗的潜在药物。

Thalidomide-O-amido-C4-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 6) is a synthesized ligand-linker conjugate that combines a Thalidomide-based cereblon ligand with a linker. It functions as an E3 ligase ligand-linker conjugate and finds applications in the synthesis of PROTACs[1].

CM-272 是一种可逆底物竞争性双重G9a/DNA 甲基转移酶选择性抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制细胞增殖并促进细胞凋亡，诱导干扰素刺激的基因和免疫原性细胞死亡。它抑制G9a、DNMT1、DNMT3A、DNMT3B 和GLP，IC50分别为 8 nM、382 nM、85 nM、1200 nM 和 2 nM。

K-252a是一种蛋白激酶抑制剂，包括serine-threonine、tyrosine、CAM等激酶，在体外可以阻止NGF诱导的TrkA信号传导和神经分化，具有抗肿瘤、抗生素、抗炎和促进神经元存活等活性。

Isochamaejasmine 分离自 S. chamaejasme L. 中分离出来，可抑制 NF-κB 活化。 Isochamaejasmine 通过抑制 Bcl-2 家族蛋白的活性诱导白血病细胞凋亡，可用于抗癌研究。

Broussochalcone A 是一种从桑科植物中提取的天然化合物，具有抗氧化和黄嘌呤氧化酶抑制活性（IC50 = 2.21 μM），能够清除自由基，抑制铁诱导的脂质过氧化，并减少脂多糖激活的巨噬细胞中一氧化氮的合成，也能够通过增加活性氧（ROS）水平和激活 FOXO3 信号通路，诱导人肾癌细胞凋亡。Broussochalcone A还是一种新型的 NR4A1 核受体抑制剂，能够通过 NR4A1 依赖的途径诱导胰腺癌细胞凋亡。

2-Thiocytidine 是一种靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的嘌呤核苷类似物，具有广泛的抗肿瘤活性。2-Thiocytidine 通过抑制 DNA 合成诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。

VEGFR-2-IN-28 是 VEGFR-2 的有效抑制剂 (IC50: 0.83 μM)。VEGFR-2-IN-28 能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)，表现出抗肿瘤效果。

CAY10594 是磷脂酶 D2 抑制剂 (体外IC50=140 nM，细胞IC50=110 nM)。它在体外显著阻碍乳腺癌细胞的侵袭性迁移，并调节磷酸化 GSK-3β/JNK 轴改善扑热息痛诱导的急性肝损伤。

Calcimycin (A-23187) 是抗生素和二价阳离子离子载体。它抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌生长，也抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化。它通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+依赖性细胞死亡。

Bromelain 是来源于菠萝茎的一种抗炎药，可诱导细胞凋亡，具有纤维蛋白溶解、抗癌、抗水肿和抗血栓形成活性。它通过下调血浆激肽原，抑制前列腺素 E2 表达，降解晚期糖基化终产物受体，在COX 途径上游发生抗氧化作用以及调节血管生成生物标志物而发挥作用。

D-Cl-amidine is an effective and highly selective PAD1 inhibitor. D-Cl-amidine has a good correlation and no obvious toxicity.

Chetomin (BRN0077366) 是球毛壳菌的活性成分，是一种无毒的非小细胞肺癌干细胞靶向分子。它是一种热休克蛋白90/缺氧诱导因子1α 途径的抑制剂。

EPZ020411是一种特异性有效的 PRMT6 抑制剂， IC50 为 10 nM，比作用于 PRMT1 和 PRMT8 的选择性高10倍多。

Etomoxir是一种不可逆的肉毒碱棕榈酰转移酶1a (CPT-1a) 抑制剂 (IC50=5-20 nM) 。Etomoxir通过抑制 CPT-1a 来抑制脂肪酸氧化，抑制棕榈酸酯的氧化，对腺嘌呤核苷酸转位酶有抑制作用，可通过破坏CoA稳态来抑制巨噬细胞极化。

PDE5-IN-3 (compound 11j) 是一种 PDE5 的有效抑制剂 (IC50: 1.57 nM)。PDE5-IN-3 对 EGFR 具有中度抑制作用 (IC50: 5.827 μM)。PDE5-IN-3 明显抑制 Wnt/β-catenin 通路，其 IC50 值为 1286.96 ng/mL。PDE5-IN-3 在 HepG2 细胞中诱导内在的凋亡线粒体途径。PDE5-IN-3 表现出显著的抗肿瘤效果。

Fludioxonil (CGA 173506) 是一种苯基吡咯类杀菌剂，可抑制草莓和黑莓作物中灰霉病菌的生长。

6-Thioguanine (2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，是 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶抑制剂，也抑制 USP2的活性，IC50值分别为 25 μM 和 40 μM。

CUR61414 是 Hedgehog 信号通路的细胞渗透性抑制剂 (IC50 = 100-200 nM)，并选择性地结合 smoothened (Ki = 44 nM)。

Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂，具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制，常用于 2 型糖尿病的研究。

Galanthamine (Galantamine) 是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，IC50为 500 nM。

Citric acid (Citro) 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸。柠檬酸是食品添加剂和天然防腐剂。