Apoptosis

5HPP-33 is an microtubule-stabilizer with the properties of antiproliferative and antimitotic.

Thaspine acetate is a potent topoisomerase IB inhibitor. Taspine downregulates VEGF expression and inhibits proliferation of vascular endothelial cells through PI3 kinase and MAP kinase signaling pathways.

LG190178, a vitamin D receptor (VDR) ligand, is a therapeutic agent used for the treatment of psoriasis, osteoporosis, and secondary hyperparathyroidism.

Quinacrine methanesulfonate is a bioactive chemical.

Schisandronic acid is a triterpenoid acid isolated from the stems of Schisandra propinqua.

Trichodermamide B 作为一种JAK/STAT3抑制剂，对于HCT116细胞线具有显著的抗增殖效果，其IC50值为0.12 μM。此外，该化合物还能诱导细胞凋亡(apoptosis)，显示出其抗癌潜力。

Orlistat-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of orlistat by GC- or LC-MS. Orlistat is a digestive lipase inhibitor. It inhibits diacylglycerol lipase α (DAGLα), DAGLβ, α/β-hydrolase domain-containing protein 12 (ABHD12), ABHD16A, and platelet-activating factor acetylhydrolase (PAF-AH; IC50s = 0.06, 0.1, 0.08, 0.03, and 0.05 µM, respectively), as well as pancreatic lipase and hormone-sensitive lipase (IC50s = 0.65 and 2.1 µg/ml, respectively) but does not inhibit fatty acid amide hydrolase (FAAH) or KIAA1363 (IC50s = >100 µM for both). Orlistat decreases ionomycin-induced production of the endocannabinoid 2-arachidonoyl glycerol (2-AG) in N18TG2 murine neuroblastoma cells when used at a concentration of 1 µM. It also inhibits fatty acid synthase (FASN; Kiapp = ~0.1 µM for the human enzyme) and the proliferation of PC3 prostate cancer cells in a concentration-dependent manner. Orlistat (10 mg/kg) decreases serum cholesterol levels and total bod......

Ludartin is a TRPA1 channel activator that has been found to produce anticancer effects by inducing DNA damage and a reduction of mitochondrial membrane potential.

Anticanceragent 118是一种N-酰化环丙沙星衍生物，展现了针对革兰氏阳性(bacterial)菌株的高度活性，以及对前列腺癌PC3细胞的抗增殖能力，适用于抗肿瘤研究。

Tilivalline 为产酸克雷伯氏菌生成的肠毒素，对癌细胞展现出细胞毒性，亦能诱导上皮细胞的凋亡 (Apoptosis)。此外，Tilivalline 与抗生素相关性出血性结肠炎 (AAHC) 有关。

Curcumin monoglucoside 是一种黄素类衍生物，具备抗氧化、抗凋亡 (Apoptosis)、神经保护和抑菌活性，可用于帕金森病的研究。

TCL1(10-24) 是人类TCL1的betaA链，作为Akt抑制剂，与Akt PH结构域相互作用，阻止磷酸肌醇结合，从而抑制Akt的膜易位和激活。TCL1(10-24) 具有抑制细胞增殖和抗凋亡的功能，并在体内显示肿瘤生长作用。

Kp7-6，一种Fas模拟肽，是一种Fas/FasL拮抗剂，保护细胞免受Fas介导的细胞凋亡，并保护小鼠免受Fas介导的肝损伤。

Cereulide 是一种由蜡样芽孢杆菌产生的毒素肽。它可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并作用于线粒体，导致不同器官[如肝脏、胰腺、脑、肠道等]和身体系统[如免疫系统和神经系统]的功能障碍。

Ac-LEHD-CHO 是 caspase8/9 的抑制剂，可防止 GalN/TNF-α 诱导的肝毒性和肝细胞凋亡 (apoptosis)。

cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene是一种具有多重生物活性的化合物，它能诱导细胞色素c释放到细胞质中，进而与线粒体释放的细胞色素c相关的细胞凋亡过程有关。此外，该化合物还能抑制微管蛋白的聚合。因其这些特性，cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-Hydroxystilbene在白血病的研究中有潜在应用价值。

Topo II/HDAC-IN-2 (8d) 是一种具有针对Topo II和HDAC的双重抑制活性的化合物，能有效诱导细胞凋亡。

Tubulin/NRP1-IN-1（compound TN-2）作为Tubulin与NRP1的双重抑制剂，具有0.71 μM及0.85 μM的IC50值。该化合物在显著抑制前列腺肿瘤细胞系活力的同时，也能有效诱导细胞凋亡。

T-1-PMPA是一种有效的EGFR抑制剂，具有细胞凋亡 (apoptotic) 特性，其IC50值分别为86 nM (EGFRWT) 和561.73 nM (EGFR790m)。

HOE 689 (Ramnodigin) 是 Digitoxin 的类似物，对肺癌细胞具有细胞毒性，能诱导 NCI-H460 细胞凋亡 (apoptosis)，其IC50为 52 nM。

AN5777 是一种GSPT1降解剂，通过泛素-蛋白酶体系统显著降低GSPT1水平。AN5777可引发G1期阻滞并诱导凋亡 (Apoptosis)，同时具备抗肿瘤活性。

Vinepidine (LY-119863) sulfate，一种长春新碱的衍生物，展现出抗肿瘤活性。

ATAD2-IN-1 (compound 19f) 作为一种有效的ATAD2抑制剂，其IC50值为0.27 μM，能够促进细胞凋亡 (apoptosis)。此外，该化合物还能抑制c-Myc的激活以及BT-549细胞的迁移。

Anticanceragent 120 (compound 21) 是N-酰化环丙沙星衍生物，具有抗菌活性，并通过诱导ROS产生促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。

Anticancer agent 183 (compound 4h) exhibits potent inhibition of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), reducing its viability by more than 75% at a concentration of 100 μg/mL. Additionally, it demonstrates significant anticancer activity, with an IC50 value of <0.14 μM against the A549 cell line and induces apoptotic [1] processes.

BKN-1 是一种双功能配体，不仅通过远红发射追踪 mtG4s (G-quadruplexes，含 Hoogsteen 键的四链 DNA 结构) 的形成，还能诱导线粒体功能障碍。BKN-1 具有抗肿瘤活性，可能引起 mtDNA 丢失、破坏线粒体完整性、降低 ATP 水平及引发 ROS 失衡，从而导致细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。

JC-010a 是选择性的SHP2变构抑制剂，抑制细胞增殖，可用于肿瘤的研究。

P-gp inhibitor 22 是一种有效的 P-糖蛋白（P-gp）抑制剂，可阻断 P-gp 的外排功能，并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡 (apoptosis) 及 S 期细胞的积累。

GLI1-IN-1 (CBC-1)，一种GLI-1抑制剂，展现出优异的水溶性及抗癌特性。该化合物能通过抑制Hedgehog (HH) 通路 (IC50=1.3 μM) 来阻止结直肠癌的生长，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Fluvastatin (sodium monohydrate) (XU 62-320 (sodium monohydrate))，作为首个全合成的 HMG-CoA 还原酶竞争性抑制剂，其 IC50 值为 8 nM。此外，Fluvastatin (sodium monohydrate) 通过 Nrf2 依赖的抗氧化途径，有效地保护血管平滑肌细胞免遭氧化压力的损害。

Pim-1 kinase inhibitor 10 (compound 13a) 作为PIM-1/2激酶的竞争性及非竞争性抑制剂，能够诱导细胞凋亡并显示出抗癌活性。此外，该化合物还能激活caspase3/7。

Anticanceragent 235，即Compound 49，通过调节PI3K/AKT/mTOR信号通路作用，增加活性氧（ROS）生成，降低线粒体膜电位，从而有效抑制HCT116、Caco-2、AGS和SMMC-772种癌细胞的增殖（IC50为0.35-26.9 μM）。此外，该化合物在G2/M期阻滞细胞周期，诱导HCT-116细胞发生凋亡（apoptosis）。

Prexasertib lactate 是 Prexasertib 的乳酸盐形式，这种化合物是选择性的 ATP 竞争性第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，具有 Ki 值为 0.9 nM 和 IC50 值小于1 nM。它能够抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)，引发双链 DNA 断裂和复制突变，从而导致细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Prexasertib lactate 还表现出抗肿瘤活性。

抗癌剂 237（化合物 13）（48 h）在 S 和 G2/M 阶段促使 HCT-116 与 MCF-7 细胞发生细胞凋亡及细胞周期阻滞。

DLC-50 作为PARP-1和HDAC-1的双重抑制剂，其对PARP-1的IC50为1.2 nM，对HDAC-1的IC50为31 nM。该化合物在抑制多种癌细胞如MDA-MB-436、MDA-MB-231和MCF-7的增殖中表现出IC50分别为0.3、2.7和2.41 μM。此外，DLC-50能够诱导MDA-MB-231细胞的凋亡(apoptosis)，并在G2期导致细胞周期阻滞。

PMMB276 是一种有效的 β-微管蛋白同种型 III (Tubb3) 聚合及细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂，并在癌症研究中具有重要作用。