Apoptosis

Novobiocin Sodium (Albamycinsodium) 是源自 Streptomyces niveus 的抗生素。 它的化学结构类似于香豆素。Novobiocin 与 DNA 促旋酶结合并阻断三磷酸腺苷活性。

Polyphyllin VI 是一种活性皂甙，诱导 G2/M 细胞周期停滞并引发细胞凋亡，具有抗癌活性。它通过诱导非小细胞肺癌中的 ROS/NF-κB/NLRP3/GSDMD 信号轴来诱导 caspase-1 介导的细胞焦亡。

LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种 PAK4抑制剂，IC50为 14.93 μM。它通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡。

SR-4835 是一种 ATP 竞争性的 CDK12/CDK13高选择性抑制剂。它与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用，并引起三阴性乳腺癌细胞凋亡。

Entinostat (MS-275) 是一种 HDAC class I 选择性抑制剂，抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 (IC50=243/453/248 nM)，具有口服活性。Entinostat 具有抗肿瘤活性。

Benzbromarone (Desuric) 是一种高效的，耐受性良好的非竞争性黄嘌呤氧化酶抑制剂，用作排尿酸剂，研究痛风。

Mammea A/BA 对克氏锥虫 (T. cruzi) 显示出有效抗性。通过诱导线粒体功能障碍、产生活性氧 (ROS)、DNA 片段化以及增加酸性液泡数量，Mammea A/BA 触发细胞死亡机制，包括细胞凋亡 (apoptosis)、细胞自噬 (autophagy) 和细胞坏死，对于南美锥虫病的研究具有潜在应用价值。

SBE13 Hydrochloride (SBE 13 HCl) 是一种选择性的Plk1抑制剂，IC50值为 0.2 nM，对 Plk2 的IC50>66 μM，Plk3的IC50值为875 nM。

Prinomastat (AG3340) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和选择性的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，抗肿瘤活性，对金属蛋白酶具有广谱的抑制作用，对 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的抑制作用较强。

MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体，是一种多巴胺神经毒素，也是 MPP⁺ 的前体，能诱导细胞凋亡，具有血脑屏障渗透性。MPTP hydrochloride 对多巴胺能神经元有毒，常用于帕金森症动物模型的构建。

Xanthone (Xanthenone) 是一种从山竹果中分离得到的天然产物，具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗过敏，抗细菌，抗真菌和抗病毒活性。在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长，凋亡，炎症和转移。

Temozolomide (TMZ) 是一种 DNA 烷基化剂，具有血脑屏障渗透性和口服活性。Temozolomide 具有抗肿瘤活性和抗血管生成活性，还可以诱导细胞凋亡和自噬。 Temozolomide 在酸性条件下稳定，在中性或微碱性条件下会发生水解。

Lupalbigenin sensitizes detachment-induced cell death in human lung cancer cell through down-regulation of pro-survival proteins.

Erasin是一种STAT3抑制剂(IC50=9.7 μM)，抑制STAT3酪氨酸磷酸化的选择性高于STAT5和STAT1，在多种癌细胞系（如 MDA-MB-231、HCC-827）中诱导癌细胞凋亡，对Erlotinib耐药的癌细胞同样有效。

MIRA-1 (WRN Helicase Inhibitor) 是马来酰亚胺类似物。它可以恢复p53依赖的转录转激活诱导 p53 突变细胞凋亡，具有抗肿瘤作用。

Meloxicam D4 is deuterium labeled Meloxicam. Meloxicam is a non-steroidal antiinflammatory agent, inhibits COX activity,(Target:COX-1; IC50: 36.6 μM ;(Target:COX-2; IC50: 0.49 μM).

Clobenpropit dihydrobromide 是一种组胺H3R 拮抗剂/反向激动剂。它与 5-HT3 受体和 α2A/α2C 肾上腺素受体结合，对组胺H4受体起部分激动剂的作用，还能促进凋亡。

NUN82647 (CU-242) 是 G2 期细胞周期抑制剂和凋亡诱导剂。

Apoptosis inducer 8 是一种galectin-1 (gal-1)介导的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，也是一种PET 显像剂，能够明显减少 gal-1 蛋白水平，可用于全球主要的肺癌的研究。

PARP-1-IN-2 是一种有效且可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂（IC50： 149 nM）。PARP-1-IN-2 在细胞实验中对人肺腺癌上皮细胞系 A549 显示出显著的抗增殖活性。PARP-1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。

Thymoquinone (NSC 2228) 是一种分离自 N. sativa 中的天然产物，具有抗炎、抗氧化、抗癌、抗肿瘤活性和保肝作用。

Dimeric Smac mimetic; potent inhibitor of X-linked (XIAP) and cellular (cIAP) inhibitor of apoptosis protein (IC50 values are 15, 15 and 21 nM for XIAP, cIAP1 and cIAP2 respectively). Binds to the BIR3 domain of XIAP to prevent interaction with caspase-9. Causes degradation of cIAP1 and cIAP2 and induces apoptosis in MDA-MB-231 breast cancer cells. Causes tumor regression in MDA-MB-231 xenograft-bearing mice. Hennessy et al (2013) Discovery of a novel class of dimeric Smac mimetics as potent IAP antagonists resulting in a clinical candidate for the treatment of cancer (AZD5582). J.Med.Chem. 56 9897 PMID:24320998

Wedelolactone (IKK Inhibitor II) 是来自旱莲草的一种天然产物，通过阻断 IκBα 的磷酸化和降解来抑制细胞中 NF-κB 介导的基因转录，具有抗癌，抗炎和抗氧化活性。

AKT-IN-3 is a potent, orally active low hERG blocking Akt inhibitor (IC50: 1.4 nM, 1.2 nM, and 1.7 nM for Akt1, Akt2, and Akt3). AKT-IN-3 (compound E22) also exhibits good inhibitory activity against other AGC family kinases, such as PKA, PKC, ROCK1, RSK1

C16 Ceramide (Palmitoyl Ceramide) 是一种天然小分子，通过直接选择性结合激活 p53。

Undecylprodigiosin is a classical cytotoxic immunosuppressant, suppressing immune functions. It also inhibits DNA synthesis.

Dacarbazine citrate is an alkylating agent used to treat cancers of the lymphatic system and malignant melanoma (a type of skin cancer) in patients with certain conditions: islet cell carcinoma (part of the pancreas) Soft tissue sarcoma (cancer of muscles

TIC10 (ONC-201) 是一种有口服活性的， 可透过血脑屏障的，肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导剂。它通过抑制 Akt 和 ERK，从而激活 Foxo3a 并显著诱导细胞表面 TRAIL。

Tanespimycin (KOS 953) 是一种 Hsp90 抑制剂 (IC50=5 nM)，具有选择性。Tanespimycin 消耗细胞内 STK38/NDR1，并降低 STK38 激酶活性。Tanespimycin 还下调 stk38 基因表达。

Dendrobine 是从石斛中分离的一种生物碱，对甲型流感病毒具有抗病毒活性。

L-Asparagine (Asparamide) 是一种非必需氨基酸，可以参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。

RMC-7977 是一种高选择性的 KRAS、HRAS 和 NRAS 活性（GTP 结合）形式的抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究KRAS G12C突变的实体瘤。

Minocycline hydrochloride (Minocycline HCl) 属于四环素类抗生素，具有出色的吸收和组织渗透性。Minocycline hydrochloride 是一种广谱的抗菌剂，可用于多种细菌感染以及痤疮的治疗。

Thalidomide-O-C8-COOH，一种Thalidomide衍生的Cereblon配体，能有效募集CRBN蛋白。通过linker，Thalidomide-O-C8-COOH可与靶蛋白配体结合，构建PROTAC分子。

CPI-360是一种小分子EZH2抑制剂（IC50：0.002 μM，EC50： 0.080μM），在EZH200依赖性肿瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。