Apoptosis

ASR-488 可激活 mRNA 结合蛋白 CPEB1，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制膀胱癌的生长。

Tripterin (Celastrol) 属于天然产物，是一种蛋白酶体抑制剂，抑制 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性 (IC50=2.5 μM)。Tripterin 具有抗炎、抗感染和免疫调节的作用。

Tubastatin A is a potent HDAC6 inhibitor with IC50 of 15 nM.

Bifenthrin 是一种合成拟除虫菊酯类杀虫剂。Bifenthrin 通过ROS生成、钙离子稳态破坏和MAPK信号级联改变诱导牛乳腺上皮细胞死亡。Bifenthrin 诱导细胞周期停滞，诱导细胞凋亡。

SD 1008 is a JAK2/STAT3 signaling pathway inhibitor. SD 1008 inhibits activation of STAT3, JAK2, and Src.

Antitumor agent-57 (Compound 3o) is a potent NQO1-directed antitumor compound. It effectively inhibits tumor cell growth, induces ROS generation, and promotes cell apoptosis [1].

D-Saccharic acid 1,4-lactone hydrate 是β-葡萄糖醛酸酶的有效抑制剂（IC50=48.4 μM），可用作标准药物。D-Saccharic acid 1,4-lactone hydrate 显示出抗癌、解毒和抗氧化的活性性。

Meloxicam D4 is deuterium labeled Meloxicam. Meloxicam is a non-steroidal antiinflammatory agent, inhibits COX activity,(Target:COX-1; IC50: 36.6 μM ;(Target:COX-2; IC50: 0.49 μM).

Apoptosis inducer 8 是一种galectin-1 (gal-1)介导的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，也是一种PET 显像剂，能够明显减少 gal-1 蛋白水平，可用于全球主要的肺癌的研究。

Cedrelone 是一种柠檬苦素类化合物，是一种吩嗪生物合成样结构域蛋白 (PBLD) 激活剂。Cedrelone 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Cedrelone 是一种非常有效的细胞凋亡诱导剂，它能导致细胞周期停止。Cedrelone 具有杀虫活性，可抑制 P. saucia 的箭毒生长，并可抑制乳草蝽（Oncopeltus fasciatus）的蜕皮。Cedrelone具有抗肿瘤作用，对SMMC-7721、A-549、MCF-7 和 SW480 等癌细胞株具有显著的细胞毒性。

VK3-OCH3 (2-[(2-Methoxy)ethylthio]-3-methyl-1,4-na) 是一种通过血红素加氧酶(HO-1) 相关机制的选择性抗肿瘤剂；维生素 K3 类似物。

Z-FA-FMK 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂，可抑制冠状病毒蛋白酶3CL，Ki 为 25.7 μM。它可以不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶，也可以抑制效应半胱天冬酶。

CDDO-2P-Im 在小鼠肺癌模型中显示出化学预防作用并降低了肺肿瘤的大小和严重程度。

YM281是高效EZH2抑制剂，具备诱导细胞凋亡(apoptosis)及使细胞周期在G0/G1期停滞的能力。在体内，YM281展现出对抗肿瘤的活性，并有研究淋巴瘤的潜力。

3-Nitropropanoic acid (Bovinocidin) 是一种琥珀酸脱氢酶的不可逆抑制剂。它对分枝杆菌有很强的抗菌活性，MIC 值为 3.3μM。

Talampanel (LY-300164) 是一种口服和选择型 AMPA 受体拮抗剂，具有抗癫痫活性。在啮齿动物的中风模型中，它 具有神经保护作用。Talampanel 减弱 caspase-3 依赖性细胞凋亡。

Capmatinib xHCl (INCB28060) 是一种有效的、口服活性的、选择性的和 ATP 竞争性 c-Met 激酶抑制剂，有效地阻断体外激酶活性 (IC50 = 0.13 nM) 以及在细胞中的组成型或 HGF 刺激活性(IC50 值范围从 0.3 到1.1纳米)。

Nutlin-3a 是 Nutlin-3 的活性对映体，是一种 MDM2 拮抗剂，抑制 MDM2-p53 相互作用 (Ki=90 nM)，并激活 p53。Nutlin-3a 优先与 MDM2 的 p53 结合口袋结合，导致 p53 的稳定和 p53 通路的激活。Nutlin-3a 具有抗肿瘤活性。

Bafilomycin A1 属于大环内酯类抗生素，是一种 V-ATPase 抑制剂 (IC50=0.44 nM)，具有特异性和可逆性。Bafilomycin A1 是自噬晚期阶段抑制剂，阻断自噬体与溶酶体的融合。Bafilomycin A1 也诱导凋亡。

RIPGBM 是一种选择性诱导多形性胶质母细胞瘤癌症的细胞凋亡诱导剂 ，EC50≤500 nM。

Benzbromarone (Desuric) 是一种高效的，耐受性良好的非竞争性黄嘌呤氧化酶抑制剂，用作排尿酸剂，研究痛风。

SBE13 Hydrochloride (SBE 13 HCl) 是一种选择性的Plk1抑制剂，IC50值为 0.2 nM，对 Plk2 的IC50>66 μM，Plk3的IC50值为875 nM。

Prinomastat (AG3340) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和选择性的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，抗肿瘤活性，对金属蛋白酶具有广谱的抑制作用，对 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的抑制作用较强。

MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体，是一种多巴胺神经毒素，也是 MPP⁺ 的前体，能诱导细胞凋亡，具有血脑屏障渗透性。MPTP hydrochloride 对多巴胺能神经元有毒，常用于帕金森症动物模型的构建。

Probucol (DH-581) 是一种抗高脂血症药物，可通过增加 LDL 分解代谢率来降低血液中的胆固醇水平。

Diphenyl disulfide (Phenyl disulfide) 在乳腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Diphenyl disulfide 通过Bax 蛋白水解活化和伴随的自噬来诱导并增强乳腺癌细胞的凋亡。Diphenyl disulfide 以剂量依赖性方式抑制细胞增殖和活力，并减少集落形成。Diphenyl disulfide 可用来治疗乳腺癌。

Licoisoflavone A (Phaseoluteone) 是一种 MRP 抑制剂，可抑制脂质过氧化，IC50 为 7.2 μM。

(Rac)-Indoximod (1-Methyl-DL-tryptophan) is a potent inhibitor of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). Combined treatment with IFN-γ and (Rac)-Indoximod significantly suppresses the activity of α-SMA-expressing human cardiac myofibroblasts (hCMs) and promotes apoptosis by up-regulating the genes IRF-1, Fas, and FasL. Moreover, this co-treatment effectively improves cardiac fibrosis[1].

Picrasidine I has antiosteoclastogenic effect by inhibiting inflammation induced activation of MAPKs, NF-κB and ROS generation followed by suppressing the gene expression of c-Fos and NFATc1 in osteoclast precursors.

TMI-1 (WAY-171318) 是一种有效的抑制剂，用于抑制去整合素金属酶17 (ADAM17) 和其他基质金属蛋白酶MMPs。TMI-1 能够有效地抑制LPS 诱导的人原代单核细胞和人全血中TNF-α的分泌。TMI-1 在三阴性 (TN) 和过度表达ERBB2的乳腺肿瘤细胞系中选择性地诱导Caspase 依赖的细胞凋亡。

Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是乙酰基修饰的三肽化合物，可用作 CXCR2 激动剂。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 具有杀菌和抗炎活性，抑制免疫细胞凋亡，抑制促炎细胞因子的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可用于研究脓毒症和肺部炎症。

AZM475271 is a potent and selective inhibitor of Src kinase(IC50 : 5 nM)

Topoisomerase II inhibitor 11 (compound 3d) 是一种拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 的有效抑制剂 (IC50: 2.89 μM)。Topoisomerase II inhibitor 11 对肾癌 A498 细胞有 92.46% 的抑制效果 (IC50: 3.5 μM)。Topoisomerase II inhibitor 11 能够将细胞周期阻滞在 G2/M 期，抑制细胞增殖并具有凋亡活性。

Eribulin (B1939) 是非紫杉烷微管动力学抑制剂，具有抗癌活性，通过防止细胞分裂过程中微管的延长和缩短来抑制微管蛋白亚基的聚合。Eribulin 可用于研究转移性乳腺癌和实体瘤。