Apoptosis

Taurolidine 是一种广谱抗菌剂，用于预防中心静脉导管相关感染。它具有抗真菌和抗肿瘤作用。

SU11274 (Met Kinase Inhibitor) 是一种选择性的 Met 抑制剂，IC50值为 10 nM。它对 PGDFRβ，EGFR 或 Tie2 没有抑制作用。

D609 (Tricyclodecan-9-yl-Xanthogenate) 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗凋亡、抗胆碱能、抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗增殖和神经保护活性。D609 通过引起磷脂酰胆碱 (PC) 特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 和鞘磷脂合酶 (SMS) 的竞争性抑制来发挥作用。

BML-210 (CAY10433) 是一种新HDAC 抑制剂，其IC50值为5 μM。

Taltobulin (HTI-286) 是一种三肽半胱氨酸的合成类似物，是一种微管蛋白抑制剂，在体外抑制肝肿瘤细胞增殖和体内肿瘤生长。Taltobulin 具有细胞毒性，诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)，可用于研究乳腺癌和与微管组织相关的疾病。

(S)-(-)-Perillyl alcohol (Perillyl alcohol) 是一种在矮松菊中提取的单萜，具有抗癌活性和神经保护活性，可抑制 Ras 的法尼基化，上调 6-磷酸甘露糖受体并诱导细胞凋亡。

Cedrol 是一种雪松烷倍半萜类叔醇，抑制细胞色素 P450 (CYP) 异构体 CYP2B6 和 CYP3A4，Kis 分别为 0.9 和 3.4 μM，具有抗炎，抗脓毒，抗痉挛，滋补，收敛，利尿，杀虫和抗真菌活性。

PI3Kα-IN-7 (Compound A12) 是有效的 PI3Kα抑制剂，对 PI3Kβ也有一定的抑制作用。PI3Kα-IN-7 具有降低癌细胞线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis)的作用。

Peimine (Wanpeinine A) 是一种天然化合物，具有很好抗炎症活性。

7-Hydroxyflavone 是一种黄酮类化合物，从M. indica 中分离得到，具有抗炎活性。它利用 ERK/Nrf2/HO-1 通路保护肾细胞，使其免受尼古丁诱导的细胞毒性。

hGGPPS-IN-2 是一种 C-2 取代的噻吩并嘧啶基双膦酸盐 (C2-ThP-BPs) 的类似物，是一种有效的人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hGGPPS) 抑制剂。hGGPPS-IN-2 能够靶向作用于多发性骨髓瘤 (MM) 细胞，诱导其选择性凋亡 (apoptosis)，并在体内显示出抗骨髓瘤作用。

N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的腺苷A1 受体 (Adenosine A1 receptor)的激动剂，可用于模拟腺苷A1受体的作用，对人A1、A2A 和 A3 受体的Ki 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 可用于调节细胞信号传导、神经递质释放和其他生物学过程。

(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物Commiphora mukul 的成分，可通过引起细胞凋亡来抑制人前列腺癌细胞的生长，还可通过抑制VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。

S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

PHA-767491 hydrochloride (CAY-10572 hydrochloride) 是一种Cdc7-Dbf4(DDK)/Cdk9的双重抑制剂，IC50值分别为 10 nM 和 34 nM。

Phytosphingosine 是具有抗癌作用的一种磷脂。在癌细胞中，它通过 caspase 8 的激活和 Bax 转位诱导细胞凋亡。

Groenlandicine 是来自黄连的一种原小檗碱生物碱，能诱导拓扑异构酶 I 介导的 DNA 裂解。它对人类重组醛糖还原酶(HRAR)具有中度的抑制作用，IC50值为 154.2 μM。

Cichoric Acid (Dicaffeoyltartaric acid) 是一种天然化合物，具有抗氧化作用。

Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)是L-甲状腺素(T4)的衍生物，是一种甲状腺整合素受体拮抗剂。Tetrac通过阻断EGFR介导的结直肠癌细胞信号传导来诱导抗增殖。Tetrac 可阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3)在细胞表面甲状腺素整合素 αvβ3 受体上的作用。Tetra 具有抗血管生成、抗肿瘤活性和促凋亡活性。

Purvalanol A (NG-60) 是一种CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B、cdc2-cyclin B、cdk2-cyclin E、cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的IC50值分别为 4、70、35、850 和 75 nM。

Pipernonaline 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124000，CAS号为 88660-10-0。

Salinomycin (Procoxacin)是一种多醚类钾离子载体抗生素，特异性抑制革兰氏阳性细菌生长。Salinomycin 作为Wnt/β-连环蛋白信号通路的有效抑制剂，阻断Wnt诱导的LRP6磷酸化。此外，Salinomycin (Procoxacin)对人类癌症干细胞显示出选择性活性。

(-)-Epipodophyllotoxin 是一种从八角莲中分离的癌细胞抗增殖剂，在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中的GI50值分别为 0.36 和 0.24 μM。它可在体外抑制有丝分裂纺锤体组装。

CA-5f 是晚期巨自噬/自噬抑制剂，通过抑制自噬体-溶酶体融合起作用。它能够增加监控自噬的标记物 LC3B-II 和 SQSTM1 蛋白水平，促进 ROS 的产生，具有抗肿瘤活性。

Niraparib (MK-4827) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP1 和 PARP2 (IC50=3.8/2.1 nM)，具有选择性。Niraparib 具有抗肿瘤活性，可以抑制 DNA 损伤修复、诱导细胞凋亡。

Obestatin (human) 是一种由 preproghrelin 经过剪切形成的G蛋白欧联实体39的内源性配体，可以剂量依赖的方式抑制进食，可用于研究肥胖。

Kuguaglycoside C induces caspase-independent cell death, and is involved, at least in part, in the mechanism underlying cell necroptosis.

Peiminine (Raddeanine) 是浙贝母中的一种生物碱，具有抗炎症活性。

Trigonelline chloride (Coffearine Hydrochloride) 是一种大量存在于咖啡中的生物碱，具有潜在抗糖尿病活性。它还具有抗HSV-1，抗菌和抗真菌活性。

Lentinan 是一种 β-葡聚糖，从香菇中提取获得。它在日本已被批准用作胃癌的生物反应调节剂。

Daunorubicin citrate（Daunomycin citrate）作为一种拓扑异构酶 II（topoisomerase II）抑制剂，展现出有效的抗肿瘤活性，通过抑制 DNA 和 RNA 合成（DNA and RNA synthesis）发挥作用。作为一种细胞毒性药物，Daunorubicin citrate 能够抑制癌细胞活性，并诱导细胞凋亡（apoptosis）和坏死（necrosis），属于蒽环类抗生素范畴。该化合物广泛应用于包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤在内的多种癌症和感染研究领域。

GSK-J4 (GSK J4 HCl) 是 GSK-J1 的细胞通透性前药，是一种 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂 (IC50=8.6/6.6 μM)。GSK-J4 可诱导内质网应激相关的细胞凋亡。

Pralatrexate (10-Propargyl-10-deazaaminopterin) 是一种抗叶酸剂，也是二氢叶酸还原酶抑制剂，Ki 值为 13.4 pM。它具有抗肿瘤活性，可研究复发/难治性 T 细胞淋巴瘤。它是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的细胞摄取和保留能力。

Elocalcitol is a calcitriol analog for inhibition of prostate cell growth.

Pevonedistat (MLN4924) 是一种 NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂 (IC50=4.7 nM)，具有有效性和选择性。Pevonedistat 可以用于骨髓增生异常综合症 (MDS)的治疗，也具有抗肿瘤活性。

8-Bromo-cAMP sodium salt (8-Br-Camp sodium salt) 是一种环 AMP (cAMP) 类似物，一种 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的激活剂。8-Bromo-cAMP sodium salt 具有抗肿瘤活性。