Apoptosis

Isoharringtonine，一种从Cephalotaxus koreanaNakai 纯化得到的天然生物碱，具有抑制癌细胞增殖和迁移的能力，同时能诱导癌细胞(apoptosis)。该化合物在癌症研究中应用。

Antitumor photosensitizer-6 (Compound Ru2)，在595 nm光激发下，展现了I/II型光敏化与光催化活性的协同作用。该化合物能够诱导细胞内的氧化还原失衡，干扰生物合成和代谢途径，从而引发细胞凋亡 (Apoptosis)。此外，Antitumor photosensitizer-6 是研究光动力疗法 (PDT) 的重要工具。

12-Deoxyphorbol 13-palmitate，这是一种从Euphorbia fischeriana根部提取的抗肿瘤中药单体。该化合物能够调节细胞周期的关键调控分子（例如cyclin B、cyclin A和CDC2），从而诱导胃癌细胞的周期阻滞及细胞凋亡（apoptosis）。此外，12-Deoxyphorbol 13-palmitate通过作用于APOL2，能有效抑制APOL2–SERCA2–PERK–HES1的信号通路，进而减缓肝纤维化的进程。

Antiangiogenic agent 7 (Compound 1) 主要通过诱导细胞凋亡、增加 Reactive Oxygen Species (活性氧)、以及抑制细胞内的酶硫氧还蛋白还原酶来发挥作用。此外，该化合物对多种癌细胞显示出较强的抗癌活性，具体包括宫颈癌细胞 HeLa，前列腺癌细胞 PC-3，与非小细胞肺癌细胞 A549，其 IC50 值范围为 0.08-3.5 μM。在小鼠异种移植模型实验中，Antiangiogenic agent 7 也能有效抑制肿瘤生长。

PAK4-IN-5 (Compound 12i) 作为一种高效的PAK4抑制剂，显示出对PAK4的极低IC50值，为7.68 nM，同时对PAK1的IC50值为1872.01 nM。该化合物通过多种相互作用有效地与PAK4结合，并能显著抑制MDA-MB-231细胞的磷酸化PAK4和LIMK1，从而抑制其增殖和迁移能力。此外，PAK4-IN-5能够引起细胞周期在G0/G1期的停滞，诱导细胞凋亡（Apoptosis）及活性氧的产生。其半致死剂量（LD50）在小鼠中为超过500 mg/kg（口服）。

WB436B 是高选择性STAT3抑制剂。该化合物能特异性阻断STAT3-Tyr705的磷酸化及其靶基因的表达，对胰腺癌细胞表现出明显的细胞毒作用并可诱导细胞凋亡(apoptosis)。在胰腺癌模型的小鼠实验中，WB436B有效抑制了肿瘤的生长与转移，并显著延长了荷瘤小鼠的寿命。

CB-184，作为sigma-2(σ2) 的选择性配体，展现出对 σ1 和 σ2 的显著亲和力差异，其Ki值分别为7436 nM 和 13.4 nM。该化合物能够促进细胞凋亡，表现出其抗肿瘤活性。

XSJ05，一种喜树碱 (CPT) 衍生物，能有效抑制拓扑异构酶 I (Topo I) 以发挥抗癌作用。该化合物能促使 DNA 双链断裂，进而引起 DNA 损伤。此外，XSJ05 对抑制结直肠癌 (CRC) 生长具有显著效果，能使细胞周期在 G2/M 期暂停，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

MS41是一种高效的eleven-nineteen leukemia (ENL) PROTAC降解剂，具有出色的降解能效，其DC50s为3.50 nM(MV4;11)、2.84 nM(SEMK2)、3.03 nM(Jurkat) 和 26.58 nM(KASUMI1)。该化合物在抑制ENL依赖性白血病细胞增殖方面表现出显著效果，能诱导G1细胞周期停滞并显著增加细胞凋亡(Apoptosis)水平。此外，MS41能够减少ENL相关的染色质占有，抑制致癌基因的表达，从而阻止白血病的进一步发展。

Barakol, 主要存在于Cassia siamea中的化合物，既抑制MMP-3活性，又增强阿霉素的抗转移作用。此外，Barakol通过诱导细胞凋亡 (Apoptosis)、产生活性氧以及增加Bax/Bcl-2的表达比率，激活caspase-9，进而发挥其作用。Barakol还具备通便、抗焦虑、中枢神经系统抑制、抗氧化以及抗癌的多重生物活性。

BMI-135 作为选择性的雌激素模拟物，展现出对雌激素受体 (estrogen receptor) 的激动剂效应。该化合物能够在乳腺癌细胞中诱发内质网快速应激反应 (UPR) 及细胞凋亡 (apoptosis)。

GA001 是 G9a 拮抗剂，具有 1.32 μM 的 IC50 值。该化合物能诱导自噬和细胞凋亡，其用途主要集中于乳腺癌的治疗。

SC428作为一种雄性激素受体(AR)的抑制剂，专门针对AR的N-端结构域。该化合物能够有效抑制AR-V7、ARv567es以及全长AR(AR-FL)及其LBD变体的转激活作用。此外，SC428在雄激素刺激下显著阻止AR-FL的核内迁移、染色质结合，以及AR调控的基因转录。在体外实验中，SC428有效抑制肿瘤细胞的增殖，并且在小鼠体内，通过移植22Rv1肿瘤细胞模型，SC428通过诱导细胞凋亡显著抑制肿瘤生长。

JND4135, 一种II型TRK抑制剂，对TRKA, TRKB, TRKC的IC50值分别为2.79, 3.19 和3.01 nM。该化合物能有效克服BaF3稳定模型中的TRKxDFG以及其他突变体的抗性，抑制TRKs WT与xDFG突变和其下游信号分子的磷酸化。此外，JND4135能诱导BaF3–CD74-TRKA-G667C细胞G0/G1期阻滞及细胞凋亡 (apoptosis)，并在BaF3-CD74-TRKA-G667C小鼠异种移植模型中展示了抑制肿瘤生长的活性。

XY221 (Compound 16o) 是一种选择性抑制BRD4 BD2的化合物，IC50为5.8 nM。它对pan-BD2和BRD4 BD2域显示出高度选择性，相较于BRD4 BD1高667倍，较BRD2/3/T BD2高9-32倍。XY221 能诱导MV4-11细胞凋亡，并具有抗癌活性。

PL120131 是一种 PD-1/PD-L1 抑制肽，通过与 PD-1 的结合干扰其与 PD-L1 的相互作用。它能够抑制 PD-1 介导的凋亡信号通路，从而保护 Jurkat 细胞和原发性淋巴细胞免于凋亡 (apoptosis)。此外，PL120131 有助于细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 发挥抗肿瘤效应。

Topoisomerase inhibitor4 (compound 45) 作为拓扑异构酶1/2 (Topoisomerase1/2) 的抑制剂表现出高效性。该化合物通过诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 功能，有效地阻断细胞周期在 G2/M 阶段，展示了明显的抗肿瘤活性。

DPP-21是一种能有效抑制微管蛋白聚合的化合物（IC50: 2.4 μM）。它对多种癌细胞系表现出显著的抗增殖效果，各自的IC50值分别为0.38 nM （HCT116）、11.69 nM （B16）、5.37 nM （HeLa）、9.53 nM （MCF7）、8.94 nM （H23）和9.37 nM （HepG2）。DPP-21能引起癌细胞在有丝分裂G2/M期的细胞周期停滞，并诱导肿瘤细胞走向凋亡（Apoptosis），此作用通过降低Bcl-2和提高Bax蛋白水平实现。

BRD-K56819078 作为Bcl-2抑制剂，有效减少肾脏内衰老细胞的负担和与衰老相关的基因mRNA水平。它通过阻断细胞凋亡 (apoptosis) 的途径来实现抗衰老效果。

HDAC-IN-81（Compound 11g），一种HDAC抑制剂，其对HDAC1的IC50值为4.5 nM，表现出有效的抑制活性。此外，HDAC-IN-81还能抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡(apoptosis)。

AKT-IN-24 (Compound M17) 是一种AKT变构抑制剂，具有抗肿瘤活性。与Trametinib联合使用时，可靶向AKT/mTOR和MEK/ERK信号通路，并抑制上皮-间质转化，对TNBC产生协同抑制作用，促进细胞凋亡，同时抑制细胞增殖和迁移。

TRF2-IN-1 (compound F2) 是一种高效的端粒重复结合因子 2 (telomere repeat-binding factor 2 (TRF2)) 抑制剂，表现出抗增殖活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TRF2-IN-1 通过直接结合 TRF2TRFH 结构域，选择性地抑制 TRF2 蛋白的表达和端粒定位，展现出抗癌疗效，并具有研究骨肉瘤的潜力。

BRD4 Inhibitor-39 (compound 12m) 是一种口服有效的 BRD4 抑制剂，IC50 值为 0.02 μM，并可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，同时展现出抗肿瘤活性。

Apoptosisinducer 35 (Compound 6) 为多靶点抑制剂，可抑制EGFR、AKT、ERK和P38-MAPKα的表达。Apoptosisinducer 35 抑制癌细胞A549和Jurkat的增殖，导致细胞周期在S期受阻，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

TopoisomeraseIIα-IN-10 (Compound 13r) 是一种抑制拓扑异构酶 IIα (TopoisomeraseIIα) 的化合物，其通过与拓扑异构酶 IIα 结合并在活性位点与 DNA 发生相互作用而稳定复合物。这种化合物通过嵌插 DNA 来抑制拓扑异构酶 IIα，从而诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 并干扰 HCT116 细胞的线粒体膜电位，最终导致 HCT116 细胞系生长受到抑制，其在 HCT116 细胞系中的 IC50 为 4.37 μM。TopoisomeraseIIα-IN-10 可用于抗癌研究领域。

Dual Galectin-3/EGFR-IN-1 (Compound 29) 是一种双重抑制剂，其对Galectin-3和EGFR的KD分别为52.29 μM和3.31 μM。它能够抑制TGF-β诱导的肝星状细胞 (HSC) 的活化，诱导LX-2细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肝纤维化的活性。

TrxR1-IN-2 (Compound 6a) 是一种通过与TrxR1的 Cys475 和 Sec498 位点共价结合抑制其活性的TrxR1抑制剂，从而导致氧化还原稳态失衡，并引发细胞凋亡 (Apoptosis) 和铁死亡 (Ferroptosis)。

TRK-IN-30 (Compound C11) 是一种原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，针对TRKA、TRKB、TRKC和耐药突变体TRKAG595R的IC50分别为1.8、0.98、3.8和54 nM。该化合物能够抑制下游PI3K/AKT和MEK/ERK信号通路的激活，并且对Km-12细胞系具有显著作用，抑制其菌落形成和细胞迁移，造成细胞周期在G0/G1期停滞，并诱导Km-12细胞凋亡 (apoptosis)。

CDK2/9-IN-1 (compound 20a) 是一种口服活性的双重抑制剂，对CDK2和CDK9的IC50值分别为0.004 μM和0.009 μM。它通过调节G2/M细胞周期阻滞引发细胞凋亡 (Apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。

FTO-IN-13 (compound 8t) 是一种有效的FTO抑制剂，具备抗增殖和抗癌活性。该化合物能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并降低Bcl-2和Caspase 3活性蛋白的表达，同时抑制MYC和CEBPA基因的表达。

Mcl-1 inhibitor22 (Example 36) 是一种MCL-1抑制剂，通过阻止MCL-1与促凋亡蛋白之间的相互作用来抑制其抗凋亡功能。Mcl-1 inhibitor22 对多种癌细胞系展现出抗增殖效应，可以应用于癌症研究。

ER covalent antagonist-1 (Compound 39D) 是一种雌激素受体 α (ERα) 的拮抗剂。它可抑制 ERα 阳性细胞 MCF-7 的增殖 (IC50为 0.98 μM)，导致细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导细胞发生凋亡 (apoptosis)。ER covalent antagonist-1 在小鼠模型中表现出其抗肿瘤活性。

Argyrin F 是一种具有抗肿瘤作用的环肽，通过部分引发细胞凋亡 (apoptosis) 和上皮-间质转化 (EMT) 来抑制细胞的增殖、迁移、侵袭及菌落生成。此外，Argyrin F 还能稳定 p27kip，诱导 p21waf1/cip1 的上调，并降低 COX2 的水平。Argyrin F 可用于研究胰腺导管腺癌 (PDAC)。

SIRT-IN-7 (Compound 7ba) 是一种SIRT抑制剂，能够抑制SIRT1、SIRT2和SIRT3的表达，并促进p53乙酰化和激活。SIRT-IN-7 可以抑制乳腺癌细胞的增殖，诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，展现出抗肿瘤活性。

FAK-IN-24 (Compound 9f) 是一种FAK抑制剂，其IC50为0.815 nM。FAK-IN-24 能够诱导DNA损伤和细胞凋亡 (apoptosis)，并表现出抗胶质母细胞瘤的活性。它能够抑制U87-MG细胞系 (IC50= 15 nM) 和U251细胞系 (IC50= 20 nM) 的增殖。在U87-MG异种移植模型中，FAK-IN-24 可以有效抑制肿瘤的生长。

Ammocidin 是一种Ras依赖性细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，可诱导Ras依赖性 Ba/F3-V12 细胞凋亡，其IC50为 66 ng/mL。Ammocidin 明显降低介导Ras抗凋亡功能的 MAPK 和 S6K 的磷酸化水平。