Apoptosis

Benazepril hydrochloride (CGS 14824A HCl) 是一种血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，能够作用于高血压。

Piperlongumine (Piplartine) 属于生物碱类天然产物，具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗血管生成等生物活性。Piperlongumine 可以增强 ROS 水平，诱导肿瘤细胞凋亡。

MPP hydrochloride 是一种选择性雌激素受体（ERR）调节剂。

Sodium oleate (cis-9-Octadecenoic acid sodium salt) (Oleic acid sodium) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸钠盐。Sodium oleate 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。

HC Toxin is a cell-permeable, reversible inhibitor of histone deacetylases (HDACs) (IC50 = 30 nM). Through its effects on HDACs, HC toxin has been shown to up-regulate the expression of 15-lipoxygenase-1 in colorectal cancer cells and induce fetal hemoglobin in human primary erythroid cells. HC Toxin is a cyclic tetrapeptide first isolated from H. carbonum (now C. carbonum), a pathogen of maize.

Isomahanine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125848。

Moexipril-d5 intended for use as an internal standard for the quantification of moexipril by GC- or LC-MS. Moexipril is a prodrug form of the angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor moexiprilat. It is converted to moexiprilat in vivo by side chain ester hydrolysis. Moexipril inhibits ACE in a cell-free assay (IC50 = 2.7 µM for the rabbit enzyme). It also inhibits phosphodiesterase 4 (IC50s = 38, 160, and 230 µM for PDE4B2, PDE4A5 and PDE4D5, respectively). Moexipril (0.1-30 mg/kg per day) reduces blood pressure in spontaneously hypertensive rats.1 It also reduces infarct volume in a rat model of focal cerebral ischemia when used at a concentration of 0.01 mg/kg.

Heptelidic acid (Koningic acid) 是一种源自益生菌米曲霉的倍半萜内酯倍半萜类抗生素，是一种选择性 GAPDH 抑制剂，通过下调 caspase 从而抑制 Etoposide 诱导的细胞凋亡。Heptelidic acid 以浓度依赖性方式抑制 tau 纤维化，通过控制甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性对肠外黑色素瘤发挥抗肿瘤作用。

Podocarpusflavone A 是一个 DNA topoisomerase I 和 STAT3 抑制剂，是从台湾特有植物罗汉果中分离出来的黄酮类化合物，具有潜在的抗利什曼原虫活性和抗肿瘤活性。Podocarpusflavone A，抑制皮肤皮肤黑色素瘤的细胞生长。

ZDLD13 是一种 β-咔啉，具有强大的抗 HCT116 活性，包括抑制侵袭和迁移、抑制集落形成、诱导细胞凋亡以及阻止细胞周期的 G1 期。ZDLD13是口服有效的 CDK4/CycD3选择性抑制剂 (IC50 = 0.38 μM)。ZDLD13 在 HCT116 肿瘤异种移植模型中表现出显着的抑制肿瘤生长作用。

(S)-(-)-Perillic acid是一种萜类的天然产物，能够抑制蛋白戊烯化和蛋白质烯酰化。(S)-(-)-Perillic acid具有抗感染和抗癌活性，能够诱导非小细胞肺癌细胞周期阻滞和凋亡，增加细胞内Bax，p21和caspase-3的蛋白水平。

SEC inhibitor KL-1 (KL-1) 是一种拟肽先导化合物，是一种有效的选择性SEC 抑制剂，能够剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用。它能够破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损，并且进行性转录延伸的平均速率降低。

2-Chlorophenoxazine为Akt抑制剂，体外IC50为2-5 μM，能够诱导细胞凋亡(apoptosis)，适用于癌症病理研究。

Thalidomide (Thalomid) 能够抑制 cereblon，即 cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分，Kd 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。

12-HETE ((±)12-HETE) 是 PGE2 的调节因子，具有抗血栓形成和促血栓形成作用，通过蛇毒 IIA 组磷脂酶 A2 诱导诱导 PGE2 释放和 COX-2 表达。12-HETE 还是一种神经调节剂，通过激活 NADPH 氧化酶和随后的生成激活视网膜细胞，诱导糖尿病视网膜病变的内皮功能障碍。

STAT3-IN-3 is a potent and selective signal transducer inhibitor and transcription 3 (STAT3) activator.

Prednisone (Dehydrocortisone) 是一种皮质类固醇试剂，有免疫抑制作用。

Moracin C and moracin D, new phytoalexins from diseased mulberry, are antifungal compounds. Moracin may be protective influence in tumor promotion, utilization of Moracin may open a new avenue in the treatment of tumerigenesis.

CDK9-IN-18 是一种 CDK9 的有效抑制剂，能够阻断激酶 CDK9 的磷酸化功能。CDK9-IN-18 表现出良好的抗癌活性和低细胞活性，并能够诱导细胞凋亡。

BI 2536 一种是PLK1和BRD4的双抑制剂，IC50分别为 0.83 和 25 nM。它抑制 IFNB 干扰素 β 基因转录。

Indinavir是一种可口服和特异性的HIV蛋白酶抑制剂，常用于高效抗逆转录病毒疗法（HAART）中的药物联用，可用于艾滋病。Indinavir还能阻断内皮细胞中MMP-2的活化,对α7-nAchR和SARS-CoV2 Mpro有亲和力。

Toyocamycin (Vengicide) 是放线菌类产生的腺苷类似物，为 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂，抑制 IRE1α 诱导的 ATP 依赖性 XBP1 mRNA 的断裂，IC50值为 80 nM。它还诱导凋亡。

FLLL32是一种姜黄素的合成类似物，是JAK2/STAT3的双重抑制剂，具有抗肿瘤癌活性。它作用于乳腺癌细胞，可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。

Aviculin 是一种木聚糖苷，是一种有效的抗癌剂 (anticanceragent)。Aviculin 可降低 MCF-7 细胞代谢活性到 50% 以下，IC50为 75.47 μM。Aviculin 通过内在凋亡途径诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Aviculin 增加了 caspase-9、caspase-7和 PARP 的表达。Aviculin 使 Bax/Bcl-2 的比值升高。

PLK1/BRD4-IN-1 (9b) 是一个口服具有活力的 PLK1 (IC50: 22 nM) 和 BRD4 (IC50: 109 nM) 双重抑制剂。PLK1/BRD4-IN-1 能够诱导细胞凋亡，并使细胞周期阻滞 (cell cycle arrest)，将几种增殖相关癌基因的转录下调，并具有良好的体内抗肿瘤作用。

NU 9056 是一种有效且选择性的 KAT5 组蛋白乙酰转移酶抑制剂，IC50 为 2 µM。 NU 9056 阻断 DNA 损伤反应并抑制前列腺癌细胞系中的蛋白质乙酰化。

OTS964 hydrochloride (OTS964) 是一种口服有效的，高亲和力和选择性的 TOPK 抑制剂，IC50为 28 nM。它也是一种细胞周期蛋白依赖激酶 CDK11抑制剂，结合 CDK11B 的 Kd 值为 40 nM。

Lucidin (NSC-30546) 是茜草中的一种天然成分，可以诱导细菌和哺乳动物细胞的突变。

INCB3619 是一种具有选择性和高效性的 ADAM 的抑制剂，具有抗肿瘤作用，抑制 ADAM10、ADAM17、MMP12 和 MMP15。

HDACs/mTOR Inhibitor 1 is a dual HDACs and mammalian target of Rapamycin (mTOR) target inhibitor for treating hematologic malignancies (IC50s: 0.19 nM, 1.8 nM, 1.2 nM, and >500 nM for HDAC1, HDAC6, mTOR and PI3Kα).

Neoandrographolide (Neoandrographiside) 是一种二萜类化合物，从穿心莲中分离得到。

KHKI-01215 是一种高效性 NUAK2 抑制剂，具有抗癌活性，抑制癌细胞 SW480 的增殖，诱导 SW480 细胞凋亡。KHKI-01215 可用于研究癌症。

Saquinavir mesylate (Ro 31-8959/003) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，可研究逆转录病毒。

AZ 628 是一种泛Raf 激酶抑制剂，抑制B-Raf、B-RafV600E 和c-Raf-1，IC50分别为 105、34和 29 nM。

PB28 dihydrochloride 是一种具有选择性和高效性的 sigma 2 (σ2) 受体激动剂和 σ1 受体拮抗剂，具有抗 SARS-CoV-2 活性和抗肿瘤活性，通过调节肾癌中的 PI3K-AKT-mTOR 信号通路来抑制细胞增殖和侵袭，抑制 SK-N-SH 神经母细胞瘤细胞内质网中的钙释放，可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡。

8-hydroxy Efavirenz is a major oxidative metabolite of the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor efavirenz . 8-hydroxy Efavirenz is formed when efavirenz is metabolized by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP2B6. It induces apoptosis in rat primary hippocampal neurons and loss of dendritic spines in rat primary hippocampal neuronal cultures when used at a concentration of 0.01 μM.