Apoptosis

PD180970 是一种 Bcr-Abl 抑制剂，对于 p210Bcr-Abl、Src 和 Kit 的自磷酸化，IC50 分别为 5 nM、0.8 nM 和 50 nM。 PD180970 可用于慢性粒细胞白血病的研究。

PTC-028 是一种口服有效的干细胞因子 BMI-1的抑制剂，可下调 BMI-1，诱导 caspase 介导的细胞凋亡。它选择性地抑制癌细胞，可用于治疗卵巢癌。

PDE5/HDAC-IN-1 是磷酸二酯酶 5 (PDE5) 和 HDAC 的有效抑制剂，他们的 IC50 值分别为 46.3 nM 和 14.5 nM。PDE5/HDAC-IN-1 能够诱导细胞凋亡（apoptosis），表现出抗癌效果。

Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2 is a synthesized conjugate compound that serves as an E3 ligase ligand-linker. It features a cereblon ligand based on Thalidomide and a 3-unit PEG linker. This compound is specifically designed for use in PROTAC technology.

Citronellyl acetate 是一种植物次生代谢产物，具有杀菌、杀幼虫、杀菌和驱虫杀虫作用，以及抗伤害活性。它在人肝癌细胞中具有促凋亡活性。

Quinidine Monosulfate 是一种抗心律失常剂。Quinidine Monosulfate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂，其 IC50值为 19.9 μM。Quinidine Monosulfate 也可用作疟疾的研究。

Menin-MLL inhibitor MI-2 (MI2) 抑制Menin-MLL 相互作用，IC50为 446±28 nM。

Rhosin is an effective and specific RhoA subfamily Rho GTPases inhibitor, which specifically binds to RhoA to inhibit RhoA-GEF interaction (Kd: ~ 0.4 uM). Rhosin does not interact with Cdc42 or Rac1, nor the GEF, LARG. Rhosin causes cell apoptosis.

ACA-28是一种ERK MAPK信号调节剂，能够过度激活ERK从而诱导黑黑色素瘤细胞凋亡，对黑色素瘤细胞 (SK-MEL-28) 和正常黑色素细胞 (NHEM)的IC50值分别为5.3和10.1μM。

Otenaproxesul (ATB 346) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎药，可抑制环氧合酶-1 和 2，具有抗炎生物活性，可用于缓解疼痛的研究。

Propiomazine 是一种具有口服活性的抗组胺化合物，是一种具有催眠作用的化合物，具有镇静活性，用于控制神经疾病中的失眠。

HDAC-IN-59（compound 13a）为一种高效HDAC抑制剂。该化合物能增强细胞内ROS生成，导致DNA损伤，阻止G2/M期细胞周期进程，并激活线粒体途径引发细胞凋亡。

Docetaxel trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂，抑制微管解聚的IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它阻滞G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡。

Iproniazid is an irreversible monoamine oxidase inhibitor. It is used as an antidepressive agent.

ZM 336372 是一种选择性蛋白激酶 c-Raf 抑制剂。

HI5 是一种有效的微管蛋白 (tublin)和IDO 抑制剂，对 HeLa 细胞的IC50为 70 nM。HI5 抑制IDO 的表达，减少犬尿氨酸的产生，从而刺激 T 细胞活化和增殖。HI5 对 HeLa 细胞可抑制微管蛋白聚合和细胞迁移，引起 G2/M 期阻滞，同时通过线粒体依赖性凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并引起反应性氧化应激。HI5 可用于抗癌研究。

DL-Isoleucine在RAW 264.7中具有抗糖基化(antiglycation)作用，对SW620,CACO2,SW480,fibroblast具有毫摩尔级别的细胞毒性。

Patamostat (E-3123) mesylate 是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。Patamostat mesylate 增加乙酰化的组蛋白和微管蛋白在肿瘤细胞中积累，促使细胞周期终止和细胞凋亡。Patamostat mesylate具有抗肿瘤活性，可用于研究多发性骨髓瘤。

Clofilium tosylate 是一种钾通道阻滞剂，可诱导人早幼粒细胞白血病细胞凋亡，具有抗心律失常作用。

AG-024322 是一种高效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 CDK1， CDK2， CDK4 均显示出抑制作用，可诱导细胞凋亡，可用于研究代谢疾病。

HJC0416 is a potent orally bioavailable signal transducer and activator of transcription 3 inhibitor.

Topoisomerase II inhibitor 9 是 Topo II 抑制剂 (IC50: 0.97 μM)，也是 DNA 嵌入剂 (IC50: 43.51 μM)，能够在 G2/M 期阻滞 Hep G‐2 细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Antitumor agent-110 (compound 13) 是一种抗癌咪唑四嗪，具备良好的渗透性，能够阻滞细胞周期于G2/M期并诱导apoptosis。

Eprinomectin (MK-397) 是一种阿维菌素，具有驱虫，杀虫杀螨活性。Eprinomectin 是两种化合物的混合物，即 Eprinomectin B1a 和 B1b。

Dioscin (Collettiside III) 是一种来源植物的天然甾体皂苷，针对多种癌细胞有较好的抗癌活性。

Annonacin is an Acetogenin and promotes cytotoxicity via a pathway inhibiting the mitochondrial complex and it is the active agent found in Graviola leaf extract to act as an inhibitor of sodium/potassium (NKA) and sarcoplasmic reticulum (SERCA) ATPase pu

Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂(Ki: 230 pM)。Ac-DEVD-CHO在 SLNT 诱导的细胞凋亡中有抑制作用。

MBM-55S 是一种有效的 Nek2 抑制剂，IC50 为 1 nM。 MBM-55S 抑制细胞周期停滞和凋亡，从而抑制癌细胞的增殖。 MBM-55S 表现出抗肿瘤作用。

PDGFR-IN-1 是一种可口服且具有高效性的血小板源性生长因子受体( PDGFR) 抑制剂，具有较强的抗肿瘤活性，抑制 PDGFRα和 PDGFRβ ，可用于研究实体肿瘤。

Epirubicin hydrochloride (Pharmorubicin) 是一种阿霉素衍生物，一种拓扑异构酶 (Topo) 抑制剂，也是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂。Epirubicin hydrochloride 具有抗肿瘤活性。

Cucurbitacin B (Cuc B) 是一具有抗癌活性的天然产物。

Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM)，对 HDAC1/2/3/6/7/11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞分化，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。

COX-2 expression inhibitor

Glychionide A是一种发现于Glychirriza glabra的黄酮苷，对PANC-1细胞具有抗肿瘤作用，能够诱导自噬，凋亡，细胞周期阻滞和线粒体膜电位破坏。

Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物，用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。

AK 295, also known as CX 295, is a dipeptide inhibitor of alpha-ketoamide calpain.