Apoptosis

Avadomide is an orally available pleiotropic pathway modulator with potential antineoplastic activity. CC-122 mimics an interferon response and has antitumor activity in DLBCL CC-122 binds Cereblon (CRBN) and promotes degradation of Ikaros and Aiolos in d

L-Ascorbic acid-d2是L-Ascorbic acid的氘代物。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate) 是一种电子供体和内源性抗氧化剂。它选择性抑制Cav3.2通道 (Cav3.2 channels)，其IC50为6.5 μM。此外，L-Ascorbic acid 还可促进胶原沉积并抑制弹性生成。

Genistein-d4是Genistein的氘代物。Genistein是一种大豆异黄酮，具有多种酪氨酸激酶（如EGFR）的抑制作用，是用于多种癌症的化疗药物，主要通过调节细胞凋亡（apoptosis）、细胞周期、血管生成以及抑制转移实现其作用。

Adenosine-13C5 是 13C 标记的 Adenosine。Adenosine (Adenine riboside) 是一种广泛存在的内源性物质，通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）发挥功能。Adenosine 几乎影响细胞生理的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞的调节。

Resveratrol-d4是Resveratrol的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，拥有抗氧化、抗炎、心脏保护和抗癌等特性。其作用靶点包括mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 <'

Dinoprost-d4 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FPreceptor) 激动剂。它在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生，并作为溶酶激素。在分娩中，Dinoprost 扮演着关键角色。

(E/Z)-Capsaicin-d3 是 (E/Z)-Capsaicin 的氘代异构体。

(E)-β-Ionone-d3 (β-Lonone-d3) 是一种氘代的 (E)-β-Ionone。

Diclofenac-13C6是标记了13C6的Diclofenac。作为一种有效的非选择性抗炎剂，Diclofenac通过抑制COX发挥作用。在CHO细胞中，其对人COX-1和COX-2的IC50值分别为4 nM和1.3 nM，而对绵羊COX-1和COX-2的IC50值则为5.1 μM和0.84 μM。

Chlorquinaldol (Standard) 是 Chlorquinaldol 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Chlorquinaldol (5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline) 是一种抗菌剂, 有潜力研究局部皮肤病症和阴道感染。

Apremilast (Standard) 是 Apremilast 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 抑制剂，IC50为 74 nM。它抑制脂多糖释放TNF-α，IC50为 104 nM。

Amantadine hydrochloride (Standard) 是 Amantadine hydrochloride 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物，用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。

BDE No 47 solution (Standard) is the standard substance of BDE No 47 solution, and it is applicable for quantitative analysis, quality control, and related research in biochemical experiments. BDE-47 is an apoptosis inducer involving ROS mediated mitochondrial pathway and Nrf2 pathway activation.

Hexylresorcinol (Standard) 是 Hexylresorcinol 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是在植物中发现的一种天然产物，具有抗菌、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。它是一种可逆、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，有抗 DNA 氧化损伤的保护作用。它可诱导鳞癌细胞凋亡。

Ciprofloxacin lactate (Standard) 是 Ciprofloxacin lactate 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Ciprofloxacin lactate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66299，CAS号为 97867-33-9。

Mitotane (Standard) 是 Mitotane 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Mitotane (NCI-C04933) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，可作用于肾上腺皮质癌，有抗癌活性。

Tilmicosin (Standard) 是 Tilmicosin 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Tilmicosin (EL-870) 是一种抗生素，可研究曼氏杆菌和巴氏杆菌相关的牛羊呼吸系统疾病。

Mulberrofuran G分离自自 Morus alba L.，具有抗乙型肝炎病毒活性，可保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 是一种 PTP1B 和 α-葡萄糖苷酶的双重抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症。

Pendimethalin 是一种特异性除草剂，防除一年生禾本科和某些一年生阔叶杂草。

COG-1410 acetate 是一种载脂蛋白 E 衍生肽，可用于神经系统疾病的研究。

6-Azauridine (6-Azuridine) is a purine nucleoside analog with a broad spectrum of antitumor activity, targeting malignant tumors of the inert lymphatic system and inducing apoptosis.6-Azuridine's anticancer mechanism is dependent on the inhibition of DNA synthesis.

Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有高生物活性的倍半萜类物质，从莪术中分离获得，具有抑制血小板聚集、抵抗血栓形成的作用。

saponaretin 是许多中药的活性成分，具有多种活性，如抗氧化、抗炎、抗阿尔茨海默病（AD）作用等。

Nalmefene (ORF 11676) 是 μ-阿片类拮抗剂和部分 κ-阿片类激动剂，可用于研究阿片类化合物过量和酒精依赖。

STIMA-1 (2-Vinylquinazolin-4-ol) 是一种活性化合物，可以恢复 p63 的活性。STIMA-1 可以刺激角质形成细胞的增殖和分化。

Vepafestinib 是 RET 的抑制剂，具有潜在的抗癌活性。

Tartrazine (Acid Yellow 23) 是偶氮型酸性染料，是橙黄色粉末，溶于水中呈黄色，常用作食品着色的合成柠檬黄色偶氮染料。

Icariside I (Lcariside I) 是一种 Icarlin 的代谢产物，具有调节骨重塑的作用，可用于研究骨质疏松。

Vatalanib hydrochloride (PTK787 hydrochloride) 是一种可口服且具有高效性的酪氨酸激酶 （VEGF） 抑制剂，可减少 5xFAD 小鼠皮层中 Aβ 斑块的数量和面积，可用于研究阿尔茨海默病和癌症。

Xanthatin 是一种从Xanthium strumarium 叶子中提取的天然产物，可诱导细胞凋亡。它抑制布鲁氏菌的IC50值为 2.63 μg/ mL，对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。它通过抑制PGE2的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。

Uridine 5'-monophosphate (Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的尿嘧啶核苷酸，能够由从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。

CGP74514A is a CDK1 inhibitor with potential anticancer activity. In U937 cells, CGP74514A - induced apoptosis (5 microM) became apparent within 4 hr and approached 100% by 24 hr. The pan- caspase inhibitor Boc-fmk and the caspase-8 inhibitor lETD-fmk opposed CGP74514A -induced caspase-9 activation and PARP degradation, but not cytochrome c or Smac/DIABLO release. CGP74514A -mediated apoptosis was substantially blocked by ectopic expression of full-length Bel- 2, a loop-deleted mutant Bcl-2, and Bcl-x(L). CGP74514A treatment (5 microM; 18 hr) resulted in increased p21(CIP1) expression, p27(KIP1) degradation, diminished E2F1 expression, and dephosphorylation of p34(CDC2). It also induced early (i.e., within 2 hr) inhibition of CDK1 activity and dephosphorylation of pRb, followed by pRb degradation, but did not block pRb phosphorylation at CDK2- and CDK4- specific sites. These findings indicate that the selective CDK1 inhibitor, CGP74514A , induces complex changes in cell cycle......

Phenazine methylsulfate 是一种自由基产生剂。 它已被用作细胞活力测定中的电子转移反应物。 它在还原剂 NADPH 存在下诱导 ssDNA 断裂形成。它在碱性彗星试验和细胞凋亡中诱导氧化性 DNA 损伤。

Tubulin polymerization-IN-84 可通过靶向秋水仙碱结合口袋，实现对微管蛋白（Tubulin）聚合过程的抑制，其抑制作用的IC50值为10.9 μM。Tubulin polymerization-IN-84 对Jurkat、B16-F10、HCT116及MDA-MB-231四种细胞均表现出抗增殖活性，对应的IC50值分别为60 nM、380 nM、138 nM和1.054 μM。在B16-F10细胞中，Tubulin polymerization-IN-84能够诱导细胞发生G2/M期周期阻滞，并进一步触发细胞凋亡（apoptosis）。此外，在B16-F10黑色素瘤模型中，可有效抑制肿瘤组织的生长；当与PD-L1单克隆抗体联合使用时，还能增强体内抗肿瘤免疫应答，可用于T细胞急性淋巴细胞白血病、黑色素瘤、结肠癌以及乳腺癌的相关研究领域。

AK301 是一种强效的管蛋白聚合选择性抑制剂，也是癌细胞对凋亡配体的有效增敏剂（EC50 < 200 nM）。AK301 可阻止有丝分裂的结肠癌细胞在停用化合物并解除阻止后很容易发生 p53 依赖性凋亡。

Methotrexate-d3 是 Methotrexate 的氘代化合物。Methotrexate 的 CAS 号为 59-05-2。Methotrexate 是一种叶酸类似物代谢抑制剂，具有免疫抑制剂和抗肿瘤特性，用于类风湿关节炎和研究多种癌症。